ink) 由加拿大萨省治疗性抗体资源中心博士后、四川省千人计划专家刘江海博士和萨省治疗性抗体资源中心主任Ron Geyer博士于2016年3月创立,公司坐落于我国西部重要的生物产业孵化中心——成都市天府生命科技园,是园区重点培育的创新创业型企业,其核心技术被四川省经济和信息化委员会鉴定为国际领先水平。" />
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抗体片段的原核表达
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SU-pCW质粒:本质粒含有pelB信号肽序列,配合本公司特制的促可溶性表达感受态细胞使用,可有效促进外源蛋白的可溶性表达。特别合适用于scFv或其他抗体蛋白的可溶性表达。
全长抗体、Fc抗体和CH3抗体的真核表达
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1. SU-hCHIg和SU-hCLIg质粒:SU-hCHIg整合了人源IgG1抗体的CH区段,仅需在多克隆位点引入VH区段,表达产物为全长的/嵌合的抗体重链;而SU-hCLIg整合了人源IgG1抗体的CL区段(IgKappa),仅需在多克隆位点引入VL区段,即可表达全长的/嵌合的抗体轻链。当使用上述两种重组质粒共转染真核细胞时,便可有效的表达合成完整的人源IgG抗体。
2. SU-hFcIg质粒:整合了人源IgG抗体的Fc区段,仅需在多克隆位点引入scFv或Fab片段,即可转化真核细胞,表达重组的scFv-Fc或IgG蛋白,是制备多功能抗体的有力工具。
3. SU-hCH3Ig质粒:整合了人源IgG抗体的CH3区段,仅需在多克隆位点引入scFv或Fab片段,即可转化真核细胞,表达重组的scFv-CH3或Fab-CH3蛋白,CH3区段的融合表达,赋予融合蛋白部分Fc活性,是制备多功能抗体的理想选择。
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